在2012年柏林欧洲内生物学小小组会议上发表了晚期小肠内膜恶性肿瘤高血压Ⅲ期试验车探索外科手术方法的从新结果。这项从新的试验车结果揭示帕唑瓦尔和替古利莫司对恶性肿瘤症病症意义不小。小肠内膜恶性肿瘤是肝脏的一种恶性肿瘤症，它被称作粗大的小肠小管。2012年来自柏林Kaiser Franz Josef-Spital欧洲研习泌尿睾丸项目解说员凯瑟琳桑帝斯博士（她没参加这些学术研究）评论到：“今年的ESMO小小组会议简报了三项迫切期待和高度随机化的小肠内膜恶性肿瘤III试验车。所有的三项学术研究都是不可忽视的，尽管其中的两项学术研究是形容词结果。”“这些学术研究的意义是不小的，因为他们增加了我们对特异性外科手术的认识，尤为是替古利莫司，艾达非尼，贝伐哌，帕唑瓦尔，”凯瑟琳桑帝斯博士感叹到，“不可或缺的是其中的的一项学术研究—COMPARZ试验车，使我们确切了在小肠内膜恶性肿瘤双线外科手术上的标准选取，因为它断定了帕唑瓦尔相当劣于舒尼替尼。另外，减不及了正在运用于帕唑瓦尔外科手术病症的一些口服困扰，同时也更高了他们的生活习惯恒星质量。”COMPARZ试验车; 帕唑瓦尔和舒尼替尼在外科手术小肠内膜转移恶性肿瘤的双线外科手术上较强相似的作用。III期随机化标签的COMPARZ试验车结果揭示：从新药帕唑瓦尔在控制小肠内膜恶性肿瘤转移上与舒尼替尼相似。帕唑瓦尔和舒尼替尼是双线外科手术小肠内膜转移恶性肿瘤有效地的两种特异性口服。舒尼替尼仍未被作为了详见标准，尽管没经过随机试验车的帕唑瓦尔仍未揭示造出了大致相同的效果，和更不及的口服困扰病症。美国纽约MSK恶性肿瘤症该中的心的Robert Motze和他的助手们开始从，安全和生活习惯恒星质量不足之处对帕唑瓦尔和舒尼替尼来进行全世界更为。III试验车包括1100个高血压。这项试验车主要的最终目标是确立没等级方面存活期，第二个最终目标是安全有效地的生活习惯恒星质量。Dr Motzer感叹：“这项试验车揭示与舒尼替尼更为，帕唑瓦尔在双线外科手术小肠内膜转移恶性肿瘤上有大致相同的。”“这项试验车主要的最终目标是评价方面存活期，同时我们也通过观察其他不足之处，例如；也不下，总存活期，相容性和生活习惯恒星质量。”对于这两种口服，外科手术中医师对它们方面存活期来进行评估辨认造出略为更少10个月底。对于两种口服的口服，学术研究人员辨认造出，与舒尼替尼更为，帕唑瓦尔对病症产生困扰，如疲劳和皮肤褥疮的高频不下要不及些。Dr Motzer感叹：“支持帕唑瓦尔和舒尼替尼生活习惯恒星质量的抽样揭示，对帕唑瓦尔抗性度要高于舒尼替尼。”INTORSECT 试验车: 双线外科手术口服替古利莫司在存活方式而上相当优于艾达非尼。III试验车更为两种除此以外外科手术小肠内膜恶性肿瘤的双线口服揭示：替古利莫司在更佳高血压存活方式而上没优于艾达非尼。这两种口服选取性不同的恶性肿瘤症相关原子：替古利莫司特异性原子mTOR，它控制细胞的植被和生殖，而艾达非尼选取性几种酪氨酸磷酸化，包括VEGF受体。美国德克萨斯州萨蒙斯恶性肿瘤症该中的心的贝勒查尔斯所的Thomas Hutson感叹：“在小肠内膜恶性肿瘤III期试验车再次结果更为的报导中的，VEGF和mTOR选取性剂是首次为首运用于。因此，这项试验车对于病症和医生都较强不可忽视的严重影响。”与诱导-α更为，在此前相当需要外科手术的晚期小肠内膜恶性肿瘤或预后症状偏高的高血压，用替古利莫司外科手术总存活期有更大的受益，但用VEGF选取性剂外科手术后的口服效果我们实情知道，Dr Hutson解释到。INTORSECT试验车包括从112个地方收集的511个小肠内膜恶性肿瘤高血压，经过双线口服舒尼替尼外科手术后，高血压的疾病还有方面，他们的皮层脑电图评分为0或1。艾达非尼的方面存活期为3.91个月底，与之更为，替古利莫司的方面存活期是4.28个月底。艾达非尼的中的位总存活期为16.64个月底，与之相比之下，替古利莫司总的中的位存活期是12.27月底。基于上述结果，学术学术界辨认造出替古利莫司在首要的方面存活期上和次要的中的位存活期上与艾达非尼更为没显出造出占优势。“这项试验车揭示，在来进行性高血压口中用舒尼替尼VEGF选取性途径的选取要优于mTOR选取性剂”Dr Hutson感叹。“另外，mTOR选取性剂或许更适用于双线运用于于那些小肠内膜恶性肿瘤病症的选取或者是状态不佳的病症。”INTORACT 试验车: 学术学术界从INTORACT 试验车简报中的得造出，贝伐哌为首替古利莫司与贝伐哌为首诱导更为并无占优势。III期中的期临床试验车结果仍未断定贝伐哌为首替古利莫司在小肠内膜恶性肿瘤取得胜利。肯塔基综合医院陶希格恶性肿瘤症协会的一个内科员工兼俄亥俄州肯塔基综合医院凯斯西储大学的水那医学学术研究院的Brian Rini博士感叹，这两种口服的特异性其发展原子途径，这在小肠内膜恶性肿瘤的中的期结果中的仍未被承认。INTORACT试验车是一项全世界随机官方网站多该中的心的III期试验车学术研究，更为了791个带有显着小肠内膜恶性肿瘤高血压用贝伐哌为首替古利莫司本品与贝伐哌为首诱导作为双线外科手术的是非。最终的数据分析中的断时，489名高血压仍未对于方面存活期来进行了评估。与诱导小组的9.3个月底更为，与替古利莫司为首运用于高血压的千分之无方面存活数是9.1个月底。替古利莫司小组的中的位存活期是25.8个月底，而诱导小组是25.5个月底。Rini博士感叹“这项学术研究仍未辨认造出贝伐哌替古利莫司为首本品的占优势高于贝伐哌和诱导，因此不能断定为首本品初始的结果。”
编辑： 李林栋相关新闻
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