广东祈福医院大剂量 VitC 共同热疗治疗癌症再获关注

11 年末 28 日，日韩时间段 10:00-14:30，日韩热疗学会合办的 2020 年年会即「第八次日韩热疗数据分析学术大会」顺利举办。受登革热影响，本次会议在线上启动，来自美国、匈牙利、法国、塞内加尔、日韩、欧美、欧美台湾等多个东欧国家和地北区的 71 名业界知名数据分析员参会，共同论道热疗在领域的流行病学运用于和发展将会。

祈求医院院长特别助理、科内常委、营养科内副所长北区俊文芝加哥大学受邀会议，并受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（静脉注射CYP C 合组热疗相当大改善后半期非小细胞胃癌高血压穷困质量）的主题透过。

大副作用 VitC 适用于多种病理学一般来说而且很必需

北区俊文副所长透过时指出，静脉输注的大副作用 VitC，能最常抑制生长，适用于多种病理学一般来说的高血压。VitC 翻倍药理学pH后，能催生甲醇损伤细胞，使肿瘤细胞坏死 [1][2]；下调抑癌基因 P53、下调状瘤病原 E6 表达，令肿瘤细胞周期停滞 [3]；抑制肿瘤细胞 DNA 还原，干扰其代谢周期，诱导肿瘤细胞分化和诱导 [4]；激活 T 淋巴细胞、提升白介素-1、下调白介素-6，增强机免疫，抑制细胞增殖。

那么这种大副作用是否必需？2016 年，北区副所长团队在数据分析大副作用 VitC 应用的必需性和药代动力学 [5] 时推断出，静脉输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后母体翻倍血药pH相对于时，未出现相当严重不良反应，高血压常用大副作用 VitC 是很必需的。

大副作用CYP C 的药代动力学切线

热疗合组大副作用 VitC 提升 VitC 相对于pH，效用再加

北区副所长在本次会议上透过的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 例对化疗、基因表达治疗法、免疫治疗法无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞胃癌（NSCLC）高血压。

相比比如说支持治疗法组，在接受静脉输注大副作用 VitC（1 g/kg）与射频局部深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步治疗法 25 次后，穷困质量明显改善，无疾病进展生存期（PFS）与总生存期（OS）相当大延长（PFS: 3 个年末比 1.85 个年末; OS: 9.4 个年末比 5.6 个年末），3 个年末疾病控制率达 42.9%，而比如说最佳支持治疗法组仅为 16.7%。

大副作用 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 高血压治果的影响

提示大副作用 VitC 与 mEHT 合组常用，必需相当大改善后半期非小细胞胃癌（NSCLC）高血压的穷困质量，延长生存期。北区副所长理解，mEHT 借助于射频电磁场作用于深部组织，借助于浅层为了让性损害、杀伤力炎症细胞翻倍治疗法目的，其特点是纳米以内的光能释放使借助于效率提升 3-4 倍。

她们团队推断出，mEHT 与大副作用 VitC 结合常用，能令母体 VitC 相对于pH相当大增加 [6]，进一步增强 VitC 抑制生长的多种机制。

大会上，北区副所长还透过了不同病理学一般来说后半期肝癌高血压的成功病例，其中不在少数病灶相当大缩小或生存时间段超过 5 年的 [7]。

她认为，因从分组高血压来看，大副作用 VitC 与 mEHT 合组常用的治疗法方法未分析方法不同，对于不同病理学一般来说的后半期肝癌高血压都是相当的，明确指出后半期高血压多了一个治疗法方案的为了让，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.