Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类疗法非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189学术研究中都，派弗嘌呤(Pembrolizumab)建立联系培美曲塞（pemetrexed）-铂类可减少非鳞状非小细胞会心肌梗塞的总增重和无困难重重增重，很低一均病变拿到仅仅或均缓解。现学术研究人员对该学术研究病变的病症份文件的探索性预后(PROs)进行评量。在KEYNOTE-189学术研究是一项在16个发达国家的126个癌症中都心开展的双盲的、随机的、安慰剂为对照的3期临床试验，招募服兵役18睡的组织学发病的不携带敏感性EGFR或ALK性状的白血病非鳞状非小细胞会心肌梗塞病变。按2：1将病变随机周二派弗嘌呤（200mg）或玉井安慰剂组，3晚间放射用药，长达2年（35个放射用药）；所有病变拒绝接受4个放射用药的培美曲塞(500 mg/m2)和卡铂(5 mg/mL per min) 或顺铂(75 mg/m 2），随后不作培美曲塞持续。前5个放射用药时，每个放射用药评量一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个放射用药评量一次（第一年内），第2-3年每4个放射用药评量一次。主要结点相比之下增重和无困难重重存活期已报道过。关键的PRO终点是QLQ-C30亚太地区身体状况/生活低质量(GHS/QOL)打分从水平线到第12周(化疗期间)和第21周(化疗后)的变化，以及呕吐、胸痛或晕眩衰弱的星期。2016年2年初26日-2017年3年初6日，一共招募了616位病变，中都位随访10.5个年初。派弗嘌呤建立联系培美曲塞-铂类组（实验者）405位病变中都有402位、小鼠202位病变中都有200位完成了至少一次PRO评量。接续时，实验者402位病变中都有359位（89%）、小鼠中都200位病变中都有180位（90%）相符QLQ-C30；12周时，4组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病变相符；21周时，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病变相符。从接续到第12周，4组的GHS/QOL打分都必需持续不变。从接续到21周，实验者的GHS/QOL打分持续的优于小鼠。实验者呕吐、胸痛或晕眩衰弱的中都位星期未达到，小鼠的是7个年初。标准化疗方案中都自组派弗嘌呤有助于持续GHS/QOL打分，并在21周时改善GHS/QOL打分。本学术研究数据背书采用派弗嘌呤建立联系培美曲塞-铂类用途白血病非鳞状非小细胞会心肌梗塞病变的一线用药方案。重构出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系尼斯针灸（MedSci）原创编译，刊发须许可权！