3月末25日，辉瑞母公司（Pfizer）问到，已叫停对6个月末至11岁的卫生老年人顺利完成新冠制剂的抗病毒，这是为获得新泽西州联邦监管许可以开始为兄长老年人传染制剂并压制大广为人知踏出的关键一步。
总部位于旧金山的辉瑞母公司于周四宣布，该传染次测试学术研究的第一批参加者现在传染了制剂，该原先在第一阶段雇用144名老年人参与。
对于一期抗病毒，确定了三个年岁组的首择一施打水平6个月末至2岁之间，2和5岁以及5至11岁。在逐渐增加施打以后，小孩将从10μg低施打的制剂开始传染，参加者还可以考虑用药3μg施打。新冠制剂需施打两次，每次施打含30μg。
该母公司问到，学术研究人员将在次测试的下一阶段中会评估所择一施打水平的实用性和确实，并随机考虑参加者以拒绝接受制剂或治疗法。它时说，经过六个月末的随访，拒绝接受治疗法的孩子将有希望拒绝接受制剂。仍需完成对老年人的免疫细胞次测试与反应相异的抗病毒学术研究，以测试老年人的制剂。
医疗高级官员和传染病专家时说，给老年人传染制剂对于终止大广为人知至关重要。在老年人可以传染制剂以后，新泽西州不太或许获得群体免疫细胞。根据了政府数据集，老年人约占新泽西州现有人口的20％。
1月末月底，辉瑞母公司问到已在12至15岁的老年人中会年底叫停了新冠制剂次测试。该母公司周四问到，次测试数据集“令人鼓舞”，并问到希望分享该次测试的更加多细节”很快。”
Moderna也在3月末16日问到，已在新泽西州获得制剂的专利权。该母公司已开始对12岁以下的老年人顺利完成传染次测试。Moderna于12月末开始了一项针对12至17岁老年人的样品学术研究。
据《旧金山时报》报道，强生原先先在大一点的孩子中会顺利完成至多施打制剂的次测试，然后再在女婴中会顺利完成次测试。
胡佛主管医学顾问安东尼·福西Clark本月末初并不知道参众两院一个委员会，新泽西州或许会在今年秋季开始为大孩子传染针新冠制剂，而小学年岁的孩子则或许在明年年底开始传染制剂。
辉瑞母公司的表示遗憾是在它问到已开始对一种口服抗病毒实验本品顺利完成早期抗病毒的两天后宣布的，该本品可用于新冠接种前期治疗。
近期新泽西州新冠新增发生率看出上升趋向，7天高达新增发生率升至57695唯，较前一周高出9.5%，破纪录1月末12日以来最大能源消耗。尽管拜登了政府正延缓制剂传染飞行速度。截至现今，新泽西州新冠确诊发生率现在突破3000万大关，死亡人数现在多达54万。
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