Science：是什么决定了人类的线粒体长度？

DNA是设于等位基因前端的DNA蛋白质复合物，其可以维护等位基因前端不被降解和混合。已经有的深入研究表明，DNA的DNA掺入随着细胞膜的每次分裂而大大缩短，最终才会引发细胞膜衰老。

血液细胞膜中所的DNA长度（TL）作为有机体衰老的人类研究课题和比率特别疾病的凶险主因已被广泛深入研究。然而，至今为止，全血中所的TL尽可能在多大程度上反映疾病特别组织起来子类中所的TL是未知的，而且关于不尽相同有机体组织起来中所TL的关联性还从未想得到不错的描述。

遗传型-组织起来隐含（GTEx）计划收集的有机体遗体组织起来结果表明为深入研究许多有机体组织起来子类中所的TL透过了机才会，而关于遗传型、遗传隐含和供体基本特征的除此以外资料使我们尽可能深入研究组织起来子类内和组织起来子类数间TL的生态学、生态学和生态学关键主因和特别性。

近期，深入研究技术人员终究在Science杂志发文。为了更好地了解TL的变异和关键主因，其测算了来自952名GTEx赞助人（孙女，比率在20至70岁两者之数间）的超过25种组织起来子类中所的相对TL（RTL，DNA结果表明中所相对于标准结果表明的DNA多次重复丰度）。

深入研究技术人员采用Luminex检测法对6391个鲜明的组织起来结果表明顺利进行了RTL测算，填充了最大的公开可用的多组织起来TL资料集。此外，深入研究技术人员还将RTL测算结果与GTEx供体基本特征、遗传型和组织起来特异性隐含的资料顺利进行整合，并采用给定混合模型（跨所有组织起来和组织起来内）比对RTL和协数组两者之数间的关系。

通过这种比对，深入研究技术人员意图借助四个目标。(i)相关联TL的变异来源，(ii)评估全血TL作为其他组织起来子类中所TL的改由的合理化，(iii)检查比率和TL在不尽相同组织起来子类两者之数间的关系，以及(iv)描述TL的人类关键主因和特别主因。

结果表明，RTL的变异可归结组织起来子类、**和比率，其次是种族或民族性、有害，以及未知的严重影响红细胞膜TL的遗传型。各组织起来数间的RTLs一般呈正特别，全血RTL是大多数组织起来中所RTL的早先。不尽相同组织起来子类的RTL不尽相同，全血的RTL最短，睾丸的RTL不长。

在大多数组织起来中所，RTL与比率成反比，这种关系在大约RTL较窄的组织起来中所屈指可数。在所有组织起来和特定组织起来子类中所，美洲后代与更长的RTL有关，这说明基于后代的TL差异存有于生殖细胞膜中所，并被传递给子代。

由未知严重影响红细胞膜TL的遗传型组成的多遗传评分与所有组织起来的RTL特别，其中所几个TL特别变异严重影响了附近遗传在多种组织起来子类中所的隐含。TL确保遗传中所稀有的机制丧失变异的免疫缺陷不具较窄的RTL（基于对多种组织起来子类的比对），这说明这些变异可能才会随之而来一般成年人中所个体的TL较窄。TL确保酶DNA酶的掺入在睾丸中所比在任何其他组织起来中所都有更高的隐含。因此，深入研究技术人员发现RTL可能抑制比率对有机体组织起来中所遗传隐含的严重影响的证据。

综上所述，深入研究技术人员已经确定了许多有机体组织起来子类中所TL的关联性，以及衰老、血缘、遗传型和其他人类反复对这种关联性的开创性。

从不尽相同组织起来中所检视到的TL测算值两者之数间的特别性忽略了宿主主因的存有，这些主因对TL的严重影响是跨组织起来子类协作的（例如，受精卵中所的TL）。

这些结果对解释红细胞膜TL和疾病的流行病学深入研究不具关键性意义。

独有记事：

Kathryn Demanelis et al. Determinants of telomere length across human tissues. Science (2020). DOI: DOI: 10.1126/science.aaz6876