已经有几年,研究成果管理人员已经在断定病原体一组对人类文明生理和疾病的因素方面取得了显着十分困难,但是控制这些起到的潜在组分和机制在相当大程度上尚待探索。
已经有,研究成果管理人员将新的计算算法与合成生物学借助于,以直接在人类文明病原体一组宏基因一组测序数据里掘出编码具备生物活性的小组分。
研究成果管理人员发现,临床研究成果使用的一类组分的成员在人类文明病原体一组里得到相当多编码,并且它们对临近的病原体起到有效率的抗菌活性,这暗指其在微环境挑战和宿主部署里不太可能起到的起到。
该方法为系统对了解到人类文明病原体一组编码的所含铺平了道路,并为发现病原体一组与宿主,以及病原体一组与病原体一组相互起到的组分介质提供了可推广的SDK。
重构出处:
Yuki Sugimoto et al. A metagenomic strategy for harnessing the chemical repertoire of the human microbiome. Science, 2019; DOI: 10.1126/science.aax9176
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