u2003u2003消化系统NADPH紧缺、手术以致于以及终身免疫减缓都允许了肝再生的病理运用。从病变自身细胞膜之前提取的complex生命科学肝可以忽略这一境况，因为它提供了不只能免疫减缓就可以即会用作的再生物。为此，诱导多能骨髓（iPSCs）是一种令人吃惊的complex细胞膜来源，可以建立多种类型的组织起来谱系。
u2003u2003人诱导多能骨髓(iPSCs)聚合上皮细胞膜的研究者u2003u2003美国明尼阿波利斯大学病理学院的研究者医护人员用作人类文明志愿赠与的表皮细胞膜，尝试共同开发出动态值得注意的微型消化系统，然后将其再生到鼠类的体液。u2003u2003在这项概念验证实验之前，研究小组共同开发的内脏在其哺乳动物消化道体液能活了4天，这些研究者结果在6月2日刊登在《细胞膜年度报告》（Cell Reports）上。
u2003u2003明尼阿波利斯大学麦高恩病理学研究者所和明尼阿波利斯消化系统研究者之前心的秘书长、明尼阿波利斯病理学系主任、该研究者的资深作者亚历杭德罗·特里·里卡多（Alejandro Soto-Gutierrez）Clark说明，“在哺乳动物体液棕色的、看来像消化系统的微型人体内脏简直太酷了，看来像消化系统且动态像消化系统的这种微型消化系统来源于人体的表皮细胞膜。”u2003
u2003图解摘要
这些微型消化系统分泌胆汁酸和硫，除了它们是在研究小组用人体表皮细胞膜共同开发的之外，像但会消化系统一样。虽然消化系统在自然环境之前发育成熟只能2年时间，但特里·里卡多和他的同事们用了不到一个月的时间就完成了。
u2003u2003研究者医护人员通过将人类文明表皮细胞膜再度演算为骨髓，诱导这些骨髓变为多种类型的消化系统细胞膜。把这些新品种的人类文明消化系统细胞膜再生到鼠类体液，而鼠类自身的全部上皮细胞膜已经被去除了。
u2003u2003由人类文明表皮细胞膜金属制的微型消化系统经骨髓转化为特殊的上皮细胞膜，并植入到鼠类肝支架之前
作为一项最后极测试，研究者医护人员将研究小组培养的微型消化系统再生到5只鼠类体液，这些鼠类被培养出来只能顽强抵抗内脏的压抑加成。在再生4天后，研究者医护人员年度报告了再生内脏的境况。
u2003u2003在所有登革热之前，在再生物的内部和周围都出现了小腿问题，但再生的微型消化系统确实起作用了，鼠类上皮细胞之前含有人类文明消化系统肽。
u2003u2003工程人类文明诱导多能骨髓相异肝再生的肝动态和特征
诱导多能骨髓工程人类文明肝再生的辅助肝再生
u2003u2003特里·里卡多对这一研究者非常乐观。他说明，这一研究者不仅仅是东端研究小组培养替代内脏的一块垫脚石，其本身也是一种有用的物件。新品种替代内脏赠与的人造内脏是一个一直的目的，但在旋即的有朝一日，这就是东端内脏再生的桥梁。例如在急性肝衰竭之前，你可能只只能人工消化系统的焦虑，而并只能一个全新的消化系统。该研究者还有很多局限性，仍只能克服很多考验，包括一直的能活率和安全性问题等。u2003u2003参照：【1】
【2】(20)30688-4
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